Lékaři jí dávali dva roky života. Sára ale oslavila deváté narozeniny

zdroj: www.sarakalisova.cz

Včera Sára oslavila deváté narozeniny

Otevřít galerii

• Včera Sára oslavila deváté narozeniny zdroj: www.sarakalisova.cz https://imgct24.ceskatelevize.cz/cache/140x78/article/53/5210/520941.jpg?1384257897
• Lékaři Sáři předpovídali dva roky života zdroj: www.sarakalisova.cz https://imgct24.ceskatelevize.cz/cache/140x78/article/53/5210/520940.jpg?1384257865
• Malou Sáru vzali rodiče i rybařit zdroj: www.sarakalisova.cz https://imgct24.ceskatelevize.cz/cache/140x78/article/53/5210/520938.jpg?1384257828
• Rodina musela nakoupit i řadu přístrojů zdroj: www.sarakalisova.cz https://imgct24.ceskatelevize.cz/cache/140x78/article/53/5210/520942.jpg?1384257928

"Budu ráda, když se vyléčí, ale vím, že je to ještě dlouhá cesta. Spíš žijeme dneškem. Nevím, co nás čeká za pět minut nebo příští den," připustila máma devítileté Sáry Alena Kališová. "Nevěděla jsem, že bude Sára nemocná. Doktoři mi v těhotenství říkali, že všechno bude v pořádku. V rodině jsme žádnou takovou nemoc neměli," zavzpomínala na dobu před porodem Kališová, která s rodinou žije v Hrušovanech na Znojemsku. Ačkoliv nekouří, nepije a celý život sportovala, její očekávání druhého zdravého potomka se nesplnilo.

"Když jsme se dozvěděli o té nemoci, nevěděla jsem, kde hledat pomoc, nebo co bude potřebovat. Tehdy jsem si říkala, že budu šťastná, když se dožije jednoho roku," přiznala své pocity Kališová. Malé Sáře v šesti měsících lékaři diagnostikovali těžkou svalovou atrofii. Bohužel zatím na světě neexistuje ověřený lék, který by podobně postiženým dětem dokázal pomoct, různé mezinárodní výzkumy na něm ale pracují.

O nemoci hovoří Alena Kališová, máma devítileté Sáry

• O nemoci hovoří Alena Kališová, máma devítileté Sáry

"Hledala jsem pomoc v léčbě po celém světě. I kdyby už byla, tak k nám se dostane až za dlouhou dobu," upozornila Kališová, která svůj soukromý rodinný život obětovala péči o dceru. Než by trpěla v nemocnici, rodiče se o ni starají doma. "S manželem nechodíme prakticky nikam, nejezdíme na dovolenou, nechodíme na plesy," popsala svůj život Kališová. Péče o Sáru totiž vyžaduje pozornost 24 hodin denně.

"Když byla malá, tak měla tak oslabené plíce, že jsme ji ani neslyšeli, když plakala. Teď už má silný hlas, to považujeme za velký úspěch, že nám dá najevo, co potřebuje," vyprávěla o drobných radostech máma postižené Sáry. Každou středu do rodiny chodí také učitelka, která drobnou Sáru učí rozeznávat písmenka, aby se komunikace ještě zjednodušila.

Sáru lékaři zařadili do výzkumného programu a coby nejmladší pacientce v republice jí podávali zkoumaný lék, který snad v budoucnu podobně postiženým pacientům pomůže. Různé doplňující medikamenty do sedmi let Sáry stály rodinu jeden milion a 400 tisíc korun. Zakoupit museli také různé přístroje, aby malá pacientka nemusela žít v nemocnici a rodina se o ni mohla starat sama.

Přesto o další veřejnou sbírku nemají rodiče zájem. "Bohužel jsme narazili i na podvodníky, kteří veřejně na Sáru vybírali peníze, ale nedočkali jsme se jich," připustila jisté zklamání Alena Kališová, která ale zároveň všem lidem poděkovala za jejich pomoc a dobrou vůli.

zdroj: ČT Brno

Rodina zatím žije v provizoriu

• Vytisknout
• Poslat e-mailem
• Chyba v článku