Biologická léčba snad pomůže pacientovi s těžkou svalovou slabostí

zdroj: ČT24

Ilustrační foto

Poprvé se nemoc ozvala, když v polovině osmdesátých let narukoval. Postupně zjišťoval, že ho tělo neposlouchá.

"Šel jsem a zakopl, prakticky o nic. Občas se mi špatně polykalo, pak mi začlo padat víčko," popisuje Milan Růžička.

Čekal ho kolotoč vyšetření a pak diagnóza, kterou má v česku asi 2,5 tisíce lidí – nevyléčitelná myastenia gravis.

"Znamená to těžkou svalovou slabost. Je to vlastně nejčastější porucha nervosvalového přenosu," uvedl vedoucí lékař Centra pro maysthenia gravif 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze Jiří Piťha.

Tělo si vytváří protilátky samo proti sobě. K léčbě se využívá řada léků i operace brzlíku.  Většině pacientů pomůžou, u pana milana ale postupně přestaly zabírat. "Byl jsem tak unavený a bezmocný, že jsem nebyl schopen zvednout se z polštáře," líčil Růžička.

Aby se vůbec mohl hýbat, musel podstupovat náročnou proceduru, kdy se odstraní nežádoucí protilátky z krve.

Reportáž Silvie Klekové

• Reportáž Silvie Klekové

Výměnu plazmy neboli plazmaferézu podstupil pan Růžička zřejmě naposledy. V jeho případě už pojišťovna schválila nejnovější léčbu - takzvanou biologickou. Začne s ní v únoru.

"Je to pro myasteniky jednou z nadějí, jak chorobu zvládnout," řekla neuroložka z ostravské fakultní nemocnice Jana Junkerová.

Milan Růžička se těší, že mu léčba pomůže k větší samostatnosti. Biologickou léčbu postoupilo v Česku jen několik pacientů.

• Vytisknout
• Poslat e-mailem
• Chyba v článku