Úvod » Prader - Willi syndrom

Prader - Willi syndrom

Přidat do oblíbených

27. 10. 2004

Prader - Willi syndrom

Prader - Willi syndrom (PWS) je genetická porucha, která se objevuje u dětí. Projevuje se malým vzrůstem, silnou obezitou, změnami tvaru páteře, poruchami správného vývinu pohlavních orgánů apod. V našem příběhu budeme sledovat čtyři pacienty Jakuba, Toníčka, Elišku a Adama na jejichž osudech je znát, jak zásadním způsobem ovlivnila jejich život možnost léčby růstovým hormonem.

Účinkující:
Doc. MUDr. Jiřina Zapletalová, Ph.D., Dětská klinika LF UP a FN Olomouc
RNDr. Pavlína Čapková, Ústav lék.genetiky a fetální medicíny LF UP a FN Olomouc
Jakub, 13 roků
Toníček, 4,5 roku
Adam, 6 roků
Eliška, 5 roků
Hana Verichová
Marie Kašparová

Kontakty:
Doc. MUDr. Jiřina Zapletalová, Ph.D.
Dětská klinika LF UP a FN Olomouc
Fakultní nemocnice Olomouc
Tel.: 585 854 439
E-mail: zapletal@fnol.cz

Martin Hanzlíček

Vstoupit do diskuse

komentářů: 0

Zajímavé odkazy

Nejsledovanější