TS Ostrava | TS Brno

Syndrom Smith Magenis

Přidat do oblíbených

9. 9. 2009

Syndrom Smith Magenis

​Podstatou tohoto nově objeveného syndromu je vrozená genetická vada, při níž je postižen sedmnáctý chromozom. Jedním z hlavních projevů nemoci jsou poruchy spánku, protože spánkový hormon děti nevylučují v noci, jak je tomu běžné, ale průběžně celý den. Děti nedokážou kontrolovat emoce a mají problém s artikulací, logikou a nejsou schopny vnímat čas ani prostor. Charakteristické jsou časté záchvaty doprovázené sebepoškozováním. Dítě má níže posazené uši, výrazný spodní ret, často má vyplazený jazyk a slintá. Mentální vývoj bývá ukončen na úrovni zhruba čtyřletého dítěte.

Diskuse

  • Reagovat Mgr.Hana Micková, 9. 8. 2010 18:26

    Moje dcera Lucie-S-M syndrom

    Mám stejný problém se svojí 15letou dcerou. Vychovávám ji sama a s pomocí lékařů, školy a rodiny jsme dosáhli skvělých výsledků. Pokud máte zájem o mé zkušenosti, ozvěte se.

  • Reagovat Eva, 28. 9. 2009 14:34

    doplneni popisu nemoci

    Dobry den, chci jen upresnit, ze ne vzdy maji postizeni problemy s artikulaci a vyvoj ukoncen na urovni 4 let. Moje dcera vyslovuje temer normalne a jeji vyvoj je posunut mnohem dal. Je evidentni, ze kazdy postizeny jedinec ma stupen postizeni ruzny.

  • Reagovat Eliška Kratochvílová, 10. 9. 2009 13:50

    Syndrom Smith Magenis

    Děkuji za pořad o S-M. Mám dceru s tímto postižením. Hledám další rodiny s dětmi s tímto syndromem. Ozvěte se na email: Eliska.kosmetika@seznam.cz.
    Děkuji. Eliška.

Pošlete svůj komentář


 *
Pište s diakritikou (háčky, čárky). 1× Enter = odřádkování, 2× Enter = nový odstavec. HTML značky nejsou povolené.

 *

 *