9. března 2013

Může přinést historický zlom. Genová terapie pro jednu z forem Duchennovy svalové dystrofie, která se projevuje závažným ochabováním svalů, se testuje v mezinárodním experimentu. Účastní se ho i čeští lékaři a pacienti. Nevyléčitelná nemoc by se mohla překlopit do mírné formy. Jak zvládá účastníci testování?

Léčba pomocí upravených genů je jednou z největších a nejsledovanějších nadějí medicíny. Má ale svá rizika. Ve světě se podle přísných pravidel testují stovky protokolů, jsou v různých fázích, účastní se jich tisíce pacientů. Kterých nemocí se týkají a jaká léčba už je schválena?

Málo známý medicínský obor měla snad opravdu vepsaný v genech. Věnuje se patologické fyziologii a v rodině zastupuje už třetí generaci. Zkoumá například geny u obezity nebo vlivy, které působí na dítě ještě před jeho příchodem na svět a projeví se i později. A má svůj důvod, proč se věnuje i výzkumu autismu.