Dobré ráno

Záznam chatu z pondělí 19. srpna 2019

SK: „Co zajímavého dokázal Ústav lékařské genetiky FN Olomouc?“

Mgr. Zuzana Čapková: „Náš ústav měl tu možnost a zúčastnil se genetické analýzy Boženy Němcové z její pozůstalosti.“

SK: „Co jako bioložka děláte v Ústavu lékařské genetiky FN Olomouc?“

Mgr. Zuzana Čapková: „Pracuji v laboratoři genetickou prenatální diagnostikou, nejčastěji srdečními vadami a mikrodelečními syndromy, a postnatální diagnostikou, nejčastěji růstovými a mentálními retardace a autismem.“

Alena: „Dobrý den,je možná genetická porucha jater,a kde je možné v Liberci dukladne genetické vyšetření,děkuji alena“

Mgr. Zuzana Čapková: „Játra mohou být poškozena různě a pokud je příčina genetická není jednotlivě vyšetřována, alespoň si neuvědomuji. Spíš bych předpokládala, že bude součástí širšího klinického obrazu.“

Marie: „Dobry den, jaka je pravdepodobnost, ze syn bude mit stejne povahove rysy jako rodice? Da se urcit, po kom bude mit povahu - matka/otec? Dekuji“

Mgr. Zuzana Čapková: „Dobrý den, v současnosti nelze předpovědět, do jaké míry a od koho bude povaha zděděna. Tak či tak je povaha ovlivněna prostředím. Udává se, že je to tak 1:1.“

Tereza: „Dobry den, po genetickem vysetreni mi byl potvrzen Kallmanuv syndrom, nikdo z rodiny jej nema.. jak je tedy mozne, ze jsem jej ziskala? Lze zjistit, z jake strany (otcovy, matciny) je pravdepodobne, ze jej nekdo mel? A jaka je pravdepodobnost, ze jek ziskaji i me deti? Dekuji.“

Mgr. Zuzana Čapková: „Dobrý den, Kallmanův sy. je vázán na X chromosom. Ke stanovení, zda jste jej zdědila/zdědil, a jaká je pravděpodobnost, že jej předáte dětem. Je potřeba genetický test.“

SK: „Přečtěte si někdy text od death/thrash kapely Pestilence (Nizozemí)- má jeden text o genetických manipulacích: Anthropomorphia“

Mgr. Zuzana Čapková: „Děkuji za doporučení ;-)“

ANTI: „Co si myslíte o genetických mutacích?“

Mgr. Zuzana Čapková: „Jsou pro nás přirozené. Názor na ně nemám :-)“

Ivana: „Dobrý den, mám syna, který se narodil již před 27 lety s roštěpem rtu a patra. Jáká pravděpodobnost je, že jeho děti budou mít stejný problém? Začínají s partnerkou o miminku přemýšlet, je možné podstoupit vyšetření a kolik to stojí. Děkuji“

Mgr. Zuzana Čapková: „Pravděpodobnost vám stanoví lékař, určitě jej o této skutečnosti informujte.“

ivana: „A který lékař, kam se mají objednat“

Mgr. Zuzana Čapková: „Laboratoře genetiky mají své internetové stránky, na kterých je vše popsáno.“

Erika: „Dobry den, po 3 potratech bylo mamzelovi zjisteno na karyotypu translokace, ted po ivf jsem otehotnela, 12 tt, budu muset o ja podstopupit plodovou vodu (34 let), kdyz nam bylo delano PGD preimplatacni diag. Embryi a tohle embryo by meli byt v poradku, jska je sance, te by se mohlo neco zjistit? Mic dekuji“

Mgr. Zuzana Čapková: „To záleží na vypočteném aktuálním riziku.“

Erika: „Dobrý den, memu manzelovi byla zjistena transkokace na vysetreni karyotypu a ted po ivf jsem 12 tt. Byla nam delana PGD (preimplatacni diiag. embryi), budu muset i ja na odber plodove vody (34let) a jaka je pravdepodobnost, ze tam neco bude?Kdyz nam bylo dano geneticky testovane embryo, ktere je v poradku?Moc dekuji“

Mgr. Zuzana Čapková: „To záleží na aktuálním vypočteném riziku.“

Lenka: „Dobrý den, nevím, jestli se dotaz patří, ale je možné pouze z vlasu (ze hřebenu) potvrdit anonymně otcovství? Cílem je, aby se dotyčná osoba tuto pochybnost nedozvěděla a nebylo ji nutné žádat např. o vzorek slin. Děkuji za informaci.“

Mgr. Zuzana Čapková: „Dobrý den, jde to i z vlasů pokud je dodáte i s folikulem (kořínek). Ale doporučuji odeslat sliny nebo jiný vzorek, který bude obsahovat dostatek buněk s jádrem.“

Martina: „Dobrý den, jen pro pochybující rodiče. Mojí oba rodiče měli hnědé vlasy a já jsem blond. Takže jen doufám, že můj otec byl můj otec“

Mgr. Zuzana Čapková: „Potvrdit rodiče, nejčastěji otce, lze pouze geneticky. Barva vlasů určitě nic neznamená. Blanďatá barva vlasů je málo pravděpodobná u hnědovlasých rodičů, ale není vyloučena.“

Jaroslav Paulík: „V naší rodině se ženy(tři generace zpět)dožívají kolem 80-ti let.Muži málokdy překročili šedesát.Je mi právě šedesát,jsem v běžném zdrav.stavu.Příčina úmrtí byla většinou embolie.Mám se obávat této komplikace?Moc děkuji!“

Mgr. Zuzana Čapková: „Pokud o této skutečnosti víte, sdělte ji lékaři. Pokud by se ukázalo, že by vaši rodiče mohli mít genetickou vadu. Lze se na to detailněji zaměřit i u vás. Embolie může mít mnoho příčin.“

Karel Halásek: „Dobrý den Začínám se zajímat o své předky. Vím, že se dá z krve určit odkud mí předkové pochází. Co bych měl udělat abych si to také zjistil Děkuji Halásek“

Mgr. Zuzana Čapková: „K tomuto účelu lze objednat službu, obvykle v zahraničí. Není to zrovna levné, ale informace jsou toho zajímavé.“

Petra: „"Dobrý den, propásla jsem Váš vstup kde jste mluvila o barvě očí. Dcera má 1,5 let a šedo-zelenou barvu očí, já s mužem máme oči hnědé. Má barvu po babičkách, které mají oči světlé?"“

Mgr. Zuzana Čapková: „Ano, může to být i tím. Na druhou stranu u dětí se barva očí časem mění.“

Dana: „Dobrý den, babička měla rakovinu prsu, je větší pravděpodobnost to dostat? Děkuji“

Mgr. Zuzana Čapková: „Otázka je v kolika letech se ji rakovina projevila. Určitě toto konzultujte s lékařem.“

Michaela: „Prosím, jak se může projevovat Kronova nemoc? Děkuji“

Mgr. Zuzana Čapková: „Jde o zánětlivé onemocnění střev. Je celoživotní a je potřeba sestavit speciální jídelníček, který je nezatěžuje.“

egoist: „Hezký den. Je pravda , že jsme my jako Češi spíše Germáni než Slované ? Děkuji.“

Mgr. Zuzana Čapková: „Řekla bych, že ne. Ale na toto se diagnostika nespecializuje.“