Úvod » Trávicí systém » Fenylketonurie

Fenylketonurie

Přidat do oblíbených

19. 10. 2005

Fenylketonurie

Pacienti s dědičnými poruchami látkové přeměny nemohou metabolizovat jednu nebo více živin. Fenylketonurie je nejčastější dědičnou poruchou metabolismu. Každoročně se u nás narodí 8 až 10 dětí s touto poruchou. V České republice žije v současnosti na 450 osob s fenylketonurií. Léčba spočívá v omezení příjmu přirozených bílkovin a v jejich nahrazení speciálními dietetickými přípravky. Ty umožňují zdravý růst a vývoj organismu.

Účinkující:
prof. MUDr. Jiří Zeman, DrSc., Klinika dětského a dorostového lékařství VFN a 1.LF UK
Klára Foglarová, předsedkyně klubu rodin a pacientů s fenylketonurií
Mgr. Ondřej Sládek, Ph.D.
Novorozenecké odd., Gynekologicko-porodnická klinika VFN a 1.LFUK
Marta Vlasáková, babička
Vladislav Vlasák, dědeček
Sylva, 23 let
Daniela Plívová
Ondřej Plíva, 12 let

Kontakty:
Klára Foglarová, předsedkyně Klubu PKU a jiných DPM: klubpku.foglarova@quick.cz;
Klinika dětského a dorostového lékařství VFN a 1.LF UK,
Ke Karlovu 2, 121 09 Praha 2,
Tel. na sekretariát kliniky: 22496 7734
E-mail na zástupce přednosty kliniky pro vědu a výzkum, prof. MUDr. Jiřího Zemana: jzem@lf1.cuni.cz

Vlastimil Šimůnek

Vstoupit do diskuse

komentářů: 0

Video

Zajímavé odkazy

Nejsledovanější