neděle 30. 12. 2012 po půlnoci v 03:05
Celkem hlasů: 13166
Úvod » Lékařská genetika » Dědičná neuropatie
11. 9. 2002
Hrdinou smutného příběhu je pan Miroslav Diviš, který trpí nemocí CMT od svých osmí let. Toto dědičné onemocnění, které postupně zhoršuje hybnost končetin, postihlo i jeho maminku a dcerku Martinu. Nemoc mu přinesla mnoho utrpení v dětství i v mládí a trápí jej do dnešních dnů. Náš hrdina však bojuje s fyzickým postižením a snaží se žít normálním životem, jak to jen jde.
komentářů: 0
Podstatou tohoto nově objeveného syndromu je vrozená genetická vada, při níž je postižen…
Svalové dystrofie jsou genetická onemocnění, která se projevují jako postupné ochabování…
Rakovina prsu patří mezi velmi častá onemocnění. Každoročně je v České republice…
Prader - Willi syndrom (PWS) je genetická porucha, která se objevuje u dětí. Projevuje se…
Děti, které se narodí s genetickou vadou zvanou Downův syndrom, vypadají trochu jinak než…
Cystická fibróza je nevyléčitelnou genetickou nemocí. V minulosti byla považována za…
Fabryho nemoc je dědičné metabolické onemocnění vázané na chromozom X. Pacient s touto…
Hrdinou smutného příběhu je pan Miroslav Diviš, který trpí nemocí CMT od svých osmí let.…
