Sama doma

Záznam chatu z pátku 25. března 2022

Hana: „Dobrý den, máme v rodině u dvou lidí diabetes 1.typu,ale stále nikdo nedokázal říct, co cukrovku nastartuje. Ví se to už?“

Filip Pardy: „Dobrý den, jde zejména o poruchy v genu kódující receptor inzulinu, ale genetických příčin může být více. určitě je vhodné v tomto případě kontaktovat po dohodě s praktickým lékařem klinického genetika.“

Elvan: „Dobry den, chtel bych se zeptat jak v poslednich letech pokrocil vykum genomu rostlin? Napriklad turinu, coz je podle meho nazoru podcenovana plodina a diky GMO by se opet mohla dostat do popredi. Dekuji“

Filip Pardy: „Dobrý den, tuřín je samozřejmě společně s dalšími zástupci rodu Brassicaceae významnou hospodářskou plodinou. genom tuřínu byl dokonřen roku 2014, jeho studiem se zabývá např. tým Terezie Mandákové z CEITEC MU“

Mendel: „prosím k čemu byla dobrá analýza DNA Mendela? Vysvětlení že na jeho počest mi nestačí. K čemu jste to potřebovali? Děkuji“

Filip Pardy: „Vyznam tohoto projektu je opravdu zejména v této symbolické rovině, Mendel byl Nadšený vědec a i vedení augustiniánského řádu plně souhlasilo s celým výzkumem. Zjištěné poznatky doplní odkaz tohoto velikána a také dávají světu signál že genetika v brně stále žije. Jde o první takto ucelený genom historické osobnosti na světě, Mendel se zařadil po boku např. Mikuláše Koperníka či Richarda III“

Gabriela Stránská: „Dobrý den, malému synovi bylo zjištěno onemocnění AIRE. Mohu poprosit o o doporučení co dále?“

Filip Pardy: „Dobrý den, jestli správně rozumím, jedná se pravděpodobně o autoimunitní syndrom (APS?) Zde nutné se určitě obrátit na lékaře, imunologa.“

Jana: „Dobrý den, chci se zeptat existuje nějaká technologie jak zjistit do jaké míry je dítě geneticky podobny tom či onomu rodiči? Co všechno se dá v genetiky vyčíst? Děkuji. S pozdravem, Jana Š.“

Filip Pardy: „Dobrý den, statisticky je tomu opravdu tak že potomstvo dědí 50/50 od obou rodičů, geneticky je tedy podobno oběma stejně. Podle Mendelových poznatků se ovšem varianty genů dají rozdělit na dominantní a recesivní, kdy dominantní gen se projeví přednostně. Typicky dítě rodiče s hnědýma a rodiče modrýma očima bude mít hnědé oči. Vyčíst z DNA lze náš dávný původ (řádově 10 000 let zpět), predispozice ke genetickým onemocněním (vyšetřuje se v případě podezření), interpretace většiny genů je ovšem velice náročná, nelze tedy zatím jednoznačně objasnit účinek každé genetické varianty.“