
Leukémie tvoří 30 % zhoubných nádorů v dětském věku a jsou tak nejčastějším rakovinným onemocněním ve věkovém období jednoho roku až patnácti let. Nejčastějším typem leukemie je pak akutní lymfoblastická leukémie (ALL), která tvoří 80 % všech leukémií a 25 % dětských nádorů. Akut…
Přidat do oblíbených

Cystická fibróza (CF) je dědičně podmíněné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávicí ústrojí, ale i některé další orgány. Není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou se v prvních měsících objeví její příznaky, ke kterým patří opakované infekce dýchacích cest, kt…
Přidat do oblíbených

Ztráta ruky nebo nohy představuje vážný handicap vedoucí ke snížení kvality života, přitom k takovým těžkým úrazům dochází poměrně často. V poslední době vinou nepozornosti spadly pod sekačku velmi malé děti. Seznámíme se případem tříletého Zdeněčka, který nedávno utrpěl amputaci…
Přidat do oblíbených

Dnes dvouletý Ondra se narodil se srostlými prsty na levé ruce. První operaci podstoupil, už když mu byl jeden rok. Lékaři oddělili malíček a ukazováček. Dnes budeme sledovat operaci, při které bude oddělen dosud srostlý prsteníček a prostředníček. Zákrok probíhá v Ústavu chirurg…
Přidat do oblíbených

Podstatou tohoto nově objeveného syndromu je vrozená genetická vada, při níž je postižen sedmnáctý chromozom. Jedním z hlavních projevů nemoci jsou poruchy spánku, protože spánkový hormon děti nevylučují v noci, jak je tomu běžné, ale průběžně celý den. Děti nedokážou kontrolova…
Přidat do oblíbených

Pod pojmem lehká mozková dysfunkce (LMD) se rozumí drobná odchylka v psychickém vývoji dítěte na základě oslabení centrální nervové soustavy. Nejde o těžké neurologické poruchy, i když projevy vypadají jako nezvyklé a zvláštní. Nápadný je nerovnoměrný vývoj intelektových schopnos…
Přidat do oblíbených

Každý rok se u nás narodí až 25 děvčátek s Turnerovým syndromem. Většinu jeho příznaků umí dnešní medicína již úspěšně léčit. Porucha růstu se léčí podáváním růstového hormonu. Dokument nazvaný Já jsem já vypráví o životě mladé ženy s Turnerovým syndromem, zpěvačky Lenky Kosinové…
Přidat do oblíbených

Prader - Willi syndrom (PWS) je genetická porucha, která se objevuje u dětí. Projevuje se malým vzrůstem, silnou obezitou, změnami tvaru páteře, poruchami správného vývinu pohlavních orgánů apod. V našem příběhu budeme sledovat čtyři pacienty Jakuba, Toníčka, Elišku a Adama na je…
Přidat do oblíbených

Děti, které se narodí s genetickou vadou zvanou Downův syndrom, vypadají trochu jinak než ostatní, jinak se vyvíjejí a po celý život potřebují pomoc zdravých lidí. Pokud se rodiče vyrovnají se skutečností, že se jim narodilo dítě s touto vadou a nedají ho do ústavu, potřebuje cel…
Přidat do oblíbených

Jednou z nejtěžších poruch růstu je tzv. pseudoachondroplasie. Jedná se o geneticky podmíněnou poruchu růstu dlouhých kostí, kloubů a páteře. Medicína má řadu léčebných metod, které u postižených dětí v období růstu nabízejí škálu chirurgických i konzervativních postupů, které zm…
Přidat do oblíbených
první |
předchozí |
1
2
| další
| poslední
(2)