čtvrtek 31. 5. 2012 v 16:10
22. 9. 2010
Cystická fibróza (CF) je dědičně podmíněné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávicí ústrojí, ale i některé další orgány. Není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou se v prvních měsících objeví její příznaky, ke kterým patří opakované infekce dýchacích cest, které postupně poškozují plíce. V dýchacích cestách se nemocným tvoří hustý hlen, ve kterém se dobře usídlují bakterie nebo nečistoty. Nemocní mohou mít plíce osídleny specifickými bakteriemi, na které špatně účinkují antibiotika. Nemocní CF také špatně tráví potravu, protože jim nefunguje správně slinivka břišní. Proto neprospívají, ačkoli hodně jedí. Enzymy lze dnes naštěstí dodávat v kapslích před jídlem. CF způsobuje neplodnost u mužů, u žen plodnost závisí na celkovém zdravotním stavu.