Praha – Koncerty, benefiční akce, sbírky – právě jimi se snaží získat peníze rodiče dětí, které se narodily předčasně nebo jsou po obrně. Většina z nich by potřebovala dvakrát ročně takzvanou klimterapii, jenže měsíční pobyt stojí téměř sto tisíc. Stát léčbu proplácet nechce.
Rodiče dětí s obrnou se snaží sehnat peníze na klimterapii
Aby se pětiletý Jakub naučil chodit, musí třikrát za rok odjet do klimkovických lázní nedaleko Ostravy. Jenže jeden měsíční pobyt stojí 90 tisíc a pojišťovna hradí jen necelou polovinu. Na tu druhou a na celé další dva pobyty musí rodiče našetřit – každý rok 230 tisíc korun. Peníze shánějí, kde se dá. „Kamarádi nám pořádají různé akce a máme schválenou veřejnou sbírku, kde oslovujeme dárce, aby nám posílali peníze. Dále sbíráme víčka, sbíráme i různé plechovky, které odvážíme,“ popsala matka Kubíka Jana Sedláčková.
Na podzimní pobyt musí Sedláčkovi nastřádat celkem 90 tisíc. Z čeho zaplatí tři měsíce léčby v příštím roce, ale zatím netuší. „Dlouhodobě žádat od lidí, aby přispívali, je pro nás ponižující a ta ochota není moc velká,“ říká Sedláčková.
Jakubovi přitom léčba pomáhá. Vidí to nejen jeho rodiče, ale i fyzioterapeuti nebo lékaři. Stát přesto klimterapii hradit nechce. „Tato terapie podle mých informací nemá v současné době průkaz o tom, že je účinná,“ komentoval náměstek ministra zdravotnictví Tom Phillip (KDU-ČSL).
Léčba ve speciálním skafandru pomáhá i dvanáctiletému Martinovi z Břeclavi. V Klimkovicích byl už potřetí, a to díky darům města, místních nadací nebo podnikatelů. „Když jsme se vrátili poprvé, doktor viděl úspěch a volal na pojišťovnu. Ta ale uvedla, že pobyt prý proplácet nesmějí,“ uvedla Martinova matka Anna Cabal Fribertová. Pojišťovny peníze slibují, až se účinnost léčby prokáže dostatečně.